IVDR

Konformitätserklärung „IVDR“

Hier finden Sie gemäß EU-Verordnung über in-vitro-Diagnostika (EU) 2017/746 (IVDR) nach Art. 5. (5) zur Eigenherstellung von in-vitro-Diagnostika in Gesundheitseinrichtungen folgende Dokumente:

Konformitätserklärung IVDR Pathologie

Beschreibung

PDF-Dokument, 782 kBLaden

Annex I

Beschreibung

PDF-Dokument, 908 kBLaden

Methodenliste
Histologie / Zytologie

Beschreibung

PDF-Dokument, 499 kBLaden

Methodenliste
Immunhistochemie

Beschreibung

PDF-Dokument, 625 kBLaden

Methodenliste
Molekularpathologie

Beschreibung

PDF-Dokument, 118 kBLaden